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          多基因甲基化檢測,腸癌早篩利器!

          關鍵字:結直腸癌 多基因甲基化 日期:2021-09-09瀏覽:
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          導語



          結直腸癌是全國第三大高發癌癥,在城市人群中結直腸癌發病率已經躍居第二位,僅次于肺癌,每年新發病例約38萬,死亡病例約19萬。


          結直腸癌從正常到小息肉、大息肉、不典型增生、腺癌、I期、II期、III期、IV期,病變過程時間較長、癥狀不明顯。


          前期發生過程一般要經過5-10年。研究顯示0~Ⅰ期腸癌手術患者5年生存率可高達94%,而Ⅳ期患者即使有手術機會,5年生存率也僅為11%,因此早診早治可顯著提高結直腸癌生存率。

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          常規的結直腸癌篩查方法主要有兩種:糞便隱血檢測(gFOBT/iFOBT)和結直腸鏡篩查。gFOBT檢測結果易受飲食、藥物和其他因素影響,檢測穩定性不夠,靈敏度范圍從33%到75%,變化幅度大。

          iFOBT檢測的靈敏度和特異性都優于gFOBT檢測,但臨床應用中常為定性檢測,且隨著樣本存放時間增加其檢出率大大降低。

          而結直腸鏡檢測為侵入性檢測,易導致腸道出血、穿孔和感染,且嚴重心臟病、心肺功能紊亂、急性腹瀉、潰瘍性結腸炎等疾病患者和孕婦都不能進行腸鏡檢查。


          上述兩種結腸癌篩查人群篩查意愿非常低,中國50歲以上人群腸鏡檢查率低于3%,糞便隱血篩查率也低于5%。而甲基化是基因表觀修飾方式之一,在維持正常細胞功能、遺傳印記、胚胎發育中發揮著重要作用。

          同時研究發現,基因甲基化異常與癌癥的發生密切相關,可作為分子標志物進行癌癥早期篩查。

          于是DNA甲基化檢測應運而生,血漿SEPT9基因甲基化是結直腸癌早期篩查指標,SEPT9甲基化檢測靈敏度和特異性遠遠高于FOBT。

          檢測樣本為血漿,無需復雜的樣本處理,操作便利,準確快速,無侵入創傷,是早期結直腸癌很有前景的篩查方法之一。


          腸癌多基因甲基化檢測常見疑問


          Q1

          優勢是什么?

          無創、安全,無痛苦,無并發癥,即時采血,即時檢測,方便快捷。

          Q2

          你們說的甲基化是什么意思? 

          DNA甲基化是表觀遺傳學概念,結直腸癌發生、發展過程中都伴隨著一系列甲基化分子水平的改變。檢測這些特異性甲基化信號,可以盡早的發現早期癌癥,以及癌前病變。把結直腸癌攔在5-10年前。

          Q3

          已經做了一次檢測,還需要檢測第二次嗎?可以過多久進行再次檢測?

          一次檢測的陰性結果并不能提示受檢者終身不會罹患結直腸癌。因此我們建議還需要進行第二次、第三次檢測。另外,結直腸癌的發生、發展是一個漸進過程,因此有條件受檢者,我們建議一年檢測一次為佳。

          Q4

          做了腫瘤標志物檢測,CEA高,與常艾克TM結果會有關聯嗎?

          CEA不是惡性腫瘤的特異性標志,在診斷上只有輔助價值。常艾克TM檢測的是血液中ctDNA甲基化的狀況,是DNA分子水平的檢測。因此CEA結果跟常艾克TM之間沒有必然的聯系。 

          Q5

          我平常血脂/血壓/尿酸高,會影響檢測結果嗎? 

          不影響。檢測的是血液中ctDNA甲基化的狀況。DNA還是人體內比較穩定的物質,因此檢測結果不會受到血脂/血壓/尿酸等的影響。

          Q6

          什么樣的群體是高危人群?

          根據國家臨床醫療大數據顯示:以下風險項目,滿足2項以上即為高危人群,滿足越多風險越高。

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          腸道和我們的生活息息先關,關注腸道健康,重視腸癌篩查,刻不容緩!






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